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藥物臨床試驗(yàn)

II-III期臨床研究 / 仿制藥一致性評(píng)價(jià)

藥物臨床試驗(yàn)

  1、藥物臨床試驗(yàn)領(lǐng)域

早期臨床研究

Ⅱ-Ⅲ期臨床研究

上市后研究

真實(shí)世界研究

仿制藥一致性評(píng)價(jià)

  

  2、藥物臨床服務(wù)平臺(tái)

醫(yī)學(xué)撰寫

臨床監(jiān)查

質(zhì)控和稽查

數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析

SMO/CRC管理

受試者招募

上海凱銳斯生物科技有限公司成立于2004年,是一家基于ISO-9000全面質(zhì)量管理理念的CRO公司,專業(yè)提供藥械產(chǎn)品臨床研究和注冊(cè)全過(guò)程服務(wù),包括開(kāi)發(fā)策略、試驗(yàn)設(shè)計(jì)和方案撰寫、項(xiàng)目監(jiān)查和稽查、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析、總結(jié)報(bào)告、SMO、注冊(cè)及代理人服務(wù)等。
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